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KPV en Colombia

KPV en Colombia: compare las 2 presentaciones publicadas (5 mg, 10 mg). La presentación de 10 mg tiene un precio de $ 235.000; cada presentación tiene su propio precio en esta ficha.

Lys-Pro-Val

Tripéptido derivado del extremo C-terminal de α-MSH, investigado principalmente por sus propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras

Precio y presentaciones de KPV

5 mg$ 175.000
Disponible
10 mg$ 235.000
Disponible

Compuesto de grado investigación. Cada presentación proviene de un lote con su certificado de análisis. Peptium no recomienda dosis ni emite consejo médico.

Vial Peptium de KPVCOA

Documentación del lote

CertificadoPor lote, con número de lote visible
Método analíticoIndicado en el certificado
ConservaciónRefrigerado, protegido de la luz

Solicite el certificado del lote que recibe por WhatsApp, antes de pagar si así lo prefiere.

Información técnica sobre KPV

¿Qué es KPV?

KPV es un tripéptido formado por lisina-prolina-valina (Lys-Pro-Val). Corresponde a los aminoácidos 11-13 del extremo C-terminal de α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH).

La literatura preclínica indica que KPV conserva parte de la actividad antiinflamatoria atribuida a α-MSH, pero sin el efecto pigmentario característico de la hormona completa. Esa diferencia ha impulsado su estudio como candidato experimental de modulación inflamatoria.

¿Qué estudia la investigación sobre KPV?

KPV se investiga principalmente por su potencial para modular inflamación, disminuir determinadas señales proinflamatorias, reducir activación de NF-κB, modular citocinas y participar en modelos experimentales de inflamación intestinal y cutánea.

También existen estudios experimentales sobre actividad antimicrobiana.

La mayor parte de esta evidencia es preclínica. La FDA señaló en julio de 2026 que no identificó estudios clínicos en humanos que permitieran evaluar la eficacia de KPV para wound healing o inflammatory conditions.

¿Cómo funciona?

El mecanismo de KPV no está completamente definido.

En modelos celulares, KPV ha mostrado capacidad para reducir activación de NF-κB y vías MAPK, así como disminuir la secreción de citocinas proinflamatorias.

En células intestinales también se ha demostrado que KPV puede ser transportado mediante PepT1, un transportador de di- y tripéptidos.

Conceptualmente: KPV → captación/señalización celular → ↓ NF-κB y MAPK → ↓ mediadores proinflamatorios.

KPV e inflamación intestinal

Esta es una de las áreas experimentales más estudiadas.

En células epiteliales intestinales humanas y células T, concentraciones nanomolares de KPV inhibieron NF-κB y MAPK y redujeron secreción de citocinas proinflamatorias. El mismo estudio mostró transporte mediante PepT1.

En modelos murinos de colitis inducida por DSS y TNBS, la administración oral de KPV redujo inflamación histológica y expresión de citocinas proinflamatorias.

Por ello, una formulación técnicamente defendible es: “Tripéptido investigado por su capacidad para modular señalización inflamatoria intestinal.”

No debe afirmarse que trata colitis o enfermedad inflamatoria intestinal en humanos.

KPV y NF-κB

NF-κB es un factor de transcripción central en la respuesta inflamatoria.

La literatura sobre α-MSH y KPV describe efectos sobre NF-κB, producción de citocinas, moléculas de adhesión y migración de células inflamatorias.

Esto hace que “modulación de inflamación celular” sea un posicionamiento más sólido que afirmaciones generales como “antiinflamatorio potente”.

KPV y piel

KPV ha sido estudiado en modelos relacionados con inflamación cutánea y en células de la piel.

Un estudio en queratinocitos humanos mostró que KPV podía inhibir activación de NF-κB inducida por TNF-α. Revisiones sobre α-MSH y sus fragmentos C-terminales también describen actividad antiinflamatoria en modelos experimentales de dermatitis, vasculitis y otras respuestas cutáneas.

Una ventaja teórica frente a α-MSH completo es que KPV conserva actividad antiinflamatoria sin promover pigmentación de forma comparable.

La evidencia clínica humana, sin embargo, sigue siendo insuficiente.

¿Tiene actividad antimicrobiana?

Existe evidencia experimental que ha descrito efectos antimicrobianos de α-MSH y KPV frente a determinados microorganismos, incluyendo Staphylococcus aureus y Candida albicans.

Esto es científicamente interesante, pero no equivale a demostrar que KPV sea un antibiótico o antifúngico clínicamente efectivo.

Para una futura infografía conviene hablar de “actividad antimicrobiana experimental”, no de “combate infecciones”.

KPV vs. α-MSH

α-MSH es una hormona peptídica de 13 aminoácidos con funciones melanocortínicas amplias, incluyendo pigmentación.

KPV corresponde únicamente a sus tres aminoácidos C-terminales: Lys-Pro-Val.

Las revisiones disponibles señalan que KPV conserva parte de los efectos antiinflamatorios de α-MSH, pero carece de su acción pigmentaria característica.

Por ello, KPV puede entenderse como un fragmento mucho más pequeño y experimentalmente enfocado en modulación inflamatoria.

¿Qué tan sólida es la evidencia?

La base preclínica es interesante e incluye estudios celulares, modelos animales, inflamación intestinal, piel y mecanismos inmunológicos.

La limitación fundamental es la ausencia de evidencia clínica humana robusta que establezca eficacia terapéutica, dosis óptima, vía óptima y seguridad a largo plazo.

En su revisión de julio de 2026, la FDA indicó expresamente que el nominador no presentó evidencia clínica para los usos propuestos y que su propia búsqueda tampoco identificó estudios clínicos de KPV en humanos.

Perfil técnico

Nombre: KPV.Secuencia: Lys-Pro-Val.Clase: tripéptido.Origen biológico: fragmento C-terminal de α-MSH.Longitud: 3 aminoácidos.Áreas investigadas: inflamación, inmunomodulación, intestino, piel y actividad antimicrobiana experimental.

En investigación intestinal se ha identificado a PepT1 como una posible vía de captación celular.

La cantidad contenida en un vial comercial no debe interpretarse automáticamente como una dosis clínica validada.

Seguridad y tolerabilidad

La principal limitación es la falta de información clínica humana suficiente sobre KPV como producto terapéutico.

La evidencia preclínica no permite asumir automáticamente seguridad en humanos ni extrapolar entre vías de administración.

La revisión de la FDA de 2026 también consideró aspectos de caracterización, calidad e información de seguridad dentro de la evaluación de KPV free base y KPV acetate para preparación magistral.

Estado regulatorio

KPV no es un medicamento aprobado por la FDA.

El 23 de julio de 2026, el Pharmacy Compounding Advisory Committee discutió KPV free base y KPV acetate para posible inclusión en la 503A Bulks List. Los usos evaluados fueron wound healing e inflammatory conditions.

La FDA concluyó que existía falta de evidencia para evaluar la efectividad de KPV para esos usos, debido a la ausencia de datos clínicos en humanos.

La revisión de una sustancia para posible inclusión en la 503A Bulks List no equivale a aprobación de medicamento.

En términos simples

KPV es un tripéptido de solo tres aminoácidos derivado de α-MSH. Su principal interés científico está en la modulación de inflamación: estudios celulares y animales muestran efectos sobre NF-κB, MAPK, citocinas y otros mediadores, con resultados particularmente interesantes en modelos intestinales. Sin embargo, la evidencia clínica humana sigue siendo insuficiente y KPV no cuenta con aprobación de la FDA como medicamento.

Fuentes principales

• Kannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331. PMID: 18092346.

• Brzoska T, et al. Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives. Endocr Rev. 2008;29(5):581-602. PMID: 18612139.

• Haycock JW, et al. Inhibition of TNF-alpha-stimulated NF-kappaB/p65 in human keratinocytes by alpha-MSH and related peptides. J Invest Dermatol. 2003. PMID: 12485424.

• U.S. Food and Drug Administration. Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, July 23-24, 2026: KPV-related bulk drug substances (KPV free base and KPV acetate).

• U.S. Food and Drug Administration. FDA Presentation on KPV-related bulk drug substances, July 23, 2026: no clinical studies in humans identified for wound healing or inflammatory conditions.

Información técnica y de literatura científica con fines informativos. No es consejo médico ni reemplaza la consulta con un profesional de la salud.

Preguntas frecuentes sobre KPV

¿Qué presentaciones y precios tiene KPV?

Los precios publicados en esta ficha son 5 mg: $ 175.000; 10 mg: $ 235.000. Son valores en pesos colombianos (COP). Confirme el estado y la disponibilidad de la presentación elegida antes de realizar un pedido.

¿Cómo solicito la documentación del lote de KPV?

Solicite a Peptium el certificado correspondiente a la referencia y al lote que se le ofrece. Compare el número de lote del documento con el indicado en el vial. La página Verificar lote reúne los certificados publicados y sus datos de consulta; puede pedir documentación antes de confirmar el pedido.

¿Cómo consulto disponibilidad y envío de KPV a Colombia?

Indique el nombre KPV, la presentación que necesita y la ciudad de destino al consultar a Peptium por WhatsApp. La disponibilidad publicada figura junto a cada presentación. Confirme el costo y las condiciones del envío para su pedido; puede solicitar esta información sin crear una cuenta.

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